(Adnkronos) ā Ampliare lāaccesso ai test per i geni Brca ĆØ lāappello lanciato oggi dagli esperti riuniti alla tavola rotonda del 'Giffoni Innovation Hub', in occasione della Mostra internazionale del Cinema di Venezia, con il documentario āGeni Ribelliā, di Donatella Romani con la regia di Roberto Amato, realizzato da Telomero Produzioni, con il contributo non condizionante di AstraZeneca (Az) e Msd. Ogni anno, in Italia ā spiega una nota ā il 15% dei casi di tumore dellāovaio (780 diagnosi), il 10% di quelli della prostata (4.050) e il 7% della mammella (3.900) sono riconducibili alla mutazione dei geni Brca1 e 2. La medicina di precisione ĆØ in grado di āsfruttareā il difetto molecolare dovuto allāalterazione genetica per potenziare lāefficacia delle cure e controllare la malattia. Non solo. Lāidentificazione di varianti nei geni Brca in una donna con tumore della mammella o dellāovaio e in un uomo con carcinoma prostatico permette di intraprendere un percorso di consulenza oncogenetica nei familiari, per identificare i portatori sani ad alto rischio e inserirli nei programmi di sorveglianza. In Italia vivono circa 150mila persone con la mutazione dei geni Brca, ma la maggior parte di questi cittadini non lo sa e, quindi, ignora il rischio oncologico correlato, perchĆ© i test genetici per individuarla non sono ancora abbastanza diffusi, soprattutto fra le persone sane. "Eā in corso una vera rivoluzione nella terapia del carcinoma mammario, basata su trattamenti sempre più mirati ed efficaci ā afferma Lucia Del Mastro, professore ordinario e direttore della clinica di Oncologia medica dellāIrccs ospedale policlinico San Martino, UniversitĆ di Genova ā I tumori del seno associati alle mutazioni Brca1 e Brca2 tendono a svilupparsi in persone più giovani rispetto alle neoplasie non ereditarie, in forme più aggressive e con un significativo impatto psicologico e socialeā. Si manifestano ānella vita di donne in piena progettualitĆ personale, professionale e familiare. Da qui ā continua Del Mastro ā la necessitĆ di opzioni terapeutiche innovative, che garantiscano quantitĆ e qualitĆ di vita, come i Parp inibitori, un tipo di terapia mirata che agisce in maniera selettiva sulle cellule mutate che provocano il cancroā. Proprio per questo āil test deve essere effettuato su tutte le pazienti al momento della diagnosi, per iniziare il percorso familiareā e identificare le āpersone sane con mutazione Brca, nelle quali impostare programmi di riduzione del rischio, che spaziano dalla sorveglianza intensiva alla chirurgia profilatticaā. La mastectomia bilaterale, ācioĆØ la rimozione chirurgica di entrambe le mammelle ā ricorda Del Mastro ā ĆØ in grado di ridurre di circa il 90%, nelle donne sane, il rischio di sviluppare in futuro un tumore mammarioā. Anche ālāasportazione chirurgica di tube e ovaie ā aggiunge Domenica Lorusso, professore associato di Ostetricia e ginecologia e responsabile programmazione ricerca Clinica della Fondazione policlinico universitario Gemelli Irccs di Roma ā può prevenire la quasi totalitĆ dei tumori ovarici su base genetico-ereditaria e ridurre di oltre il 50% il rischio di carcinoma mammario. Questo tipo di intervento ā chiarisce Lorusso ā ĆØ consigliato nelle donne con mutazione del gene Brca1 intorno ai 40 anni e Brca2 intorno ai 45 anni, a maggior ragione se hanno giĆ avuto gravidanze o se sono giĆ in menopausaā. Nel prendere questo tipo di decisioni, āsono fondamentali la condivisione della scelta e il supporto psicologico, soprattutto nelle donne ancora in etĆ fertile. Va ricordato ā sottolinea lāesperto ā che siamo di fronte a uno dei tumori più aggressivi fra le neoplasie ginecologiche, per il quale non abbiamo efficacy programme di screening. Troppe donne, circa lā80%, scoprono il cancro dellāovaio in fase avanzata, anche per lāassenza di sintomi inequivocabili e ben definiti. Sappiamo ā continua Lorusso ā che il 70% delle donne con malattia avanzata va incontro a recidiva entro 2 anni: per questo ĆØ importante utilizzare terapie di mantenimento in prima linea in grado di ottenere una remissione a lungo termine, come i Parp inibitori da soli o in combinazione con gli antiangiogenetici. I dati degli studi clinici evidenziano che, per alcune pazienti con tumore ovarico avanzato e mutazione Brca, la guarigione ĆØ possibileā. Il documentario āGeni Ribelliā ĆØ una storia ādi accettazione ā sottolineano Romani e Amato ā e della capacitĆ di ridefinire la propria esistenza, senza perdere lāentusiasmo di porsi obiettivi e di sognare. Eā, inoltre, uno spaccato sulle figure dei medici che, grazie alla ricerca e allāinnovazione, riescono a donare tempo ai pazienti, tempo che, nonostante la diagnosi, può essere riempito di vita, speranza e progettiā. Il docufilm tratta ācon delicatezza e autenticitĆ ā riflette Ornella Campanella, Presidente aBrcadaBra Ets ā il peso emotivo, la complessitĆ e le paureā di chi sa di avere le mutazioni e di āchi invece la diagnosi di cancro lāha giĆ vissutaā, ma racconta anche ālāimportanza di superare lo stigma, la vergogna, promuovendo la consapevolezza ā prosegue ā non solo nelle persone ma anche e soprattutto nelle strutture sanitarie e Regioni nelle quali i percorsi di cura sono frammentati, incompleti o ancora non attuati, creando pericolose iniquitĆ ā. Lāobiettivo ĆØ che il Sistema sanitario intercetti queste persone, āprima che sviluppino un tumore Brcaā. Dai genitori non si eredita il tumore, ma il rischio di svilupparlo, con una probabilitĆ del 50%. āAnche gli uomini possono ereditare la mutazione genetica e, a loro volta, trasmetterla ai figli ā ricorda Emanuela Lucci Cordisco, genetista medico alla Fondazione Gemelli Irccs di Roma e ricercatore dellāUniversitĆ Cattolica del Sacro Cuore ā I maschi con gene mutato sono più predisposti a manifestare il carcinoma mammario maschile e quello della prostata. La consulenza genetica oncologica ĆØ un percorso a più fasi. Eā anche vero che cāĆØ un 50% di possibilitĆ che la mutazione familiare non venga ereditataā in questo caso la probabilitĆ di tumore torna a essere āuguale a quello della popolazione generaleā. Il docufilm āGeni Ribelliā ā conclude la nota ā ĆØ stato trasmesso a giugno 2023 su LA7d come puntata speciale del programma Like di LA7. āsalutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)
